Acon Biotech Hangzhou FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 100 ks

FlowFlex SARS-CoV-2 antigenní test se provádí ze vzorků výtěru z nosu v hloubce pouze 2,5 cm. Je vhodný pro testování osob s podezřením na Covid-19 během prvních sedmi dnů od počátku příznaků. SARS-CoV-2 rychlý antigenní test je určen pro použití vyškoleným personálem klinické laboratoře, osobám zaškoleným v poskytování zdravotní péče, ale i pro sebetestování laické veřejnosti, testování zaměstnanců ve firmách či dětí ve školách*.

Tento test je z oficiální české distribuce a je schválený MZČR pro samotestování. Zároveň se na něj vztahuje kompenzace 60 Kč / týden na jednoho zaměstnance. Produkt je osvobozen od DPH.

Vítěz srovnání antigenních testů
Až stonásobné rozdíly zjistili ve srovnání antigenních testů vědci z Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR, kteří zkoumali 13 testů od různých výrobců. Test FlowFlex měl v testu největší citlivost a tedy přesnost detekce viru.

Odkaz na článek: https://www.seznamzpravy.cz/clanek/vedci-srovnali-antigenni-testy-rozdily-jsou-az-stonasobne-147666 

Princip testu
FlowFlex SARS-CoV-2 antigenní test využívá chromatografickou imunometodu s laterálním tokem pro kvalitativní detekci nukleokapsidového proteinového antigenu viru SARS-CoV-2. Tento antigen je obecně zjistitelný ve vzorcích z horních dýchacích cest v průběhu akutní fáze infekce.

Hlavní vlastnosti:
- rychlý test ze vzorku výtěru z nosu
- vhodné pro domácí sebetestování
- pro testování ve firmách i ve školách
- jednoduché použití
- výsledek testu za 15 minut
- zdravotnický prostředek

Obsah balení
Balení obsahuje 4 krabičky po 25 kusech. Jedna krabička obsahuje 25 ks plnohodnotných testů: Testovací kazety, tyčinku pozitivní kontroly, jednorázové výtěrové tyčinky, zkumavky s extrakčním pufrem, tyčinku negativní kontroly, příbalový leták. 

K provedení testu budete potřebovat: Osobní ochranné pomůcky, stopky. 

Video s jednoduchým návodem:
https://youtu.be/L9p-K2uoblk 

Použití
- Před použitím testu si pečlivě přečtěte příbalový leták.
- Pouze pro diagnostiku in vitro.
- Až do okamžiku použití musí test zůstat v uzavřeném sáčku. Nesprávné skladování může ovlivnit výsledek testu. Nepoužívejte testy, pokud je obal poškozený.
- V prostoru, kde se manipuluje se vzorky nejezte, nepijte ani nekuřte.
- Při odběru vzorků a během manipulace s nimi dodržujte příslušná hygienická opatření. Během testování používejte ochranné pomůcky – vhodný ochranný oděv, rukavice a ochranu očí/obličeje. Po provedení testu si důkladně umyjte ruce.
- Se všemi vzorky zacházejte jako s infekčním materiálem a zajistěte jejich likvidaci v souladu s platnými nařízeními.

- Pozitivní výsledky udávají přítomnost virových antigenů, ale pro určení infekčního stavu je potřebná korelace se stavem pacienta a ostatní diagnostické údaje. Pozitivní výsledky nevylučují bakteriální infekce nebo ko-infekce jinými viry. Zjištěný původce nemusí být definitivní příčinou onemocnění.
- Negativní výsledky nevylučují infekci SARS-CoV-2 a neměly by být používány jako jediný základ pro léčbu pacienta. Negativní výsledky u pacientů se symptomy po sedmi dnech by se měly brát jako předpokládané a měly by být v případě potřeby ověřeny molekulární metodou. Negativní výsledky je třeba posuzovat v kontextu stavem pacienta a přítomností klinických příznaků a symptomů odpovídajících onemocnění Covid-19.

Upozornění
*Na základě výjimky pro antigenní testy vydané MZČR podle § 4 odst. 8 nařízení vlády č. 56/2015 Sb. lze FlowFlex SARS-CoV-2 antigenní test používat pro sebetestování laickou veřejností: Upozornění pro odběratele: Odběratel má povinnost v rámci testování zajistit při pozitivitě antigenního testu provedeného laickou osobou bezprostřední informování poskytovatele zdravotních služeb za účelem provedení konfirmačního testu. Upozornění pro laickou veřejnost: Přečtěte si pozorně příbalový leták a postupujte přesně pokynů. V případě pozitivity antigenního testu bezprostředně informujte poskytovatele zdravotních služeb za účelem provedení konfirmačního testu. Nepříznivou událost, ke které během používání výrobku dojde, hlaste Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.